• sản phẩm_banner

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori để chẩn đoán bệnh truyền nhiễm

Mô tả ngắn:

Mẫu vật Phân Định dạng Băng cassette
Nhạy cảm 98,58% Tính đặc hiệu 98,16%
Dịch.& Sto.Nhiệt độ. 2-30oC / 36-86℉ Thời gian kiểm tra 15 phút
Sự chỉ rõ 1 bộ xét nghiệm/Bộ;25 xét nghiệm/Bộ

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chúng tôi luôn thực hiện tinh thần của mình ”Đổi mới mang lại sự nâng cao, Chất lượng cao đảm bảo sinh hoạt, Quản lý thúc đẩy lợi nhuận, Điểm tín dụng thu hút triển vọng cho Xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori để chẩn đoán bệnh truyền nhiễm, Chúng tôi nồng nhiệt chào đón những người bạn tốt từ mọi tầng lớp xã hội đến với chúng tôi.” hợp tác với chúng tôi.
Chúng tôi luôn thực hiện tinh thần “Đổi mới mang lại sự nâng cao, Chất lượng cao đảm bảo sự tồn tại, Quản lý thúc đẩy lợi nhuận, Điểm tín dụng thu hút triển vọng choXét nghiệm kháng nguyên H. Pylori và xét nghiệm H. Pylori AG của Trung Quốc, Chúng tôi theo đuổi nguyên lý quản lý “Chất lượng là ưu việt, Dịch vụ là tối cao, Danh tiếng là trên hết” và sẽ chân thành tạo ra và chia sẻ thành công với tất cả khách hàng.Chúng tôi hoan nghênh bạn liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin và mong được làm việc với bạn.
Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori (Sắc ký bên) được sử dụng để chẩn đoán định tính in vitro kháng nguyên helicobacter pylori trong phân người.Xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.

Nguyên tắc kiểm tra

Bộ sản phẩm này là phương pháp sắc ký miễn dịch và sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép để phát hiện Kháng nguyên H. Pylori.Nó chứa các hạt hình cầu có màu được dán nhãn kháng thể đơn dòng H. Pylori được bọc trong miếng đệm liên hợp.Một kháng thể đơn dòng H. Pylori khác được cố định trên màng NC.và dòng kiểm soát chất lượng C được phủ kháng thể IgG kháng chuột của dê, áp dụng phản ứng kháng nguyên-kháng thể đặc hiệu cao và công nghệ sắc ký ngang, xác định định tính nồng độ Kháng nguyên H. Pylori trong phân người.

Nguyên tắc kiểm tra1

Nội dung chính

Các thành phần được cung cấp được liệt kê trong bảng.

 

Thành phần/REF B012C-01 B012C-25
Băng thử nghiệm 1 bài kiểm tra 25 bài kiểm tra
Chất pha loãng mẫu 1 chai 25 chai
Hướng dẫn sử dụng 1 miếng 1 chiếc
Giấy chứng nhận phù hợp 1 miếng 1 miếng

Dòng chảy hoạt động

Bước 1: Lấy mẫu

Thu thập mẫu phân trong các thùng chứa sạch, chống rò rỉ.

Bước 2: Kiểm tra

1. Lấy băng thử ra khỏi túi giấy bạc và đặt trên bề mặt phẳng

2. Rút chai mẫu ra, sử dụng que bôi kèm theo gắn trên nắp để chuyển một mẫu phân nhỏ (đường kính 3-5 mm; khoảng 30-50 mg) vào chai mẫu chứa dung dịch đệm chuẩn bị mẫu.

3. Đặt que vào chai và vặn chặt.Trộn kỹ mẫu phân với dung dịch đệm bằng cách lắc chai vài lần và để yên ống trong 2 phút.

4. Mở đầu chai mẫu và giữ chai ở vị trí thẳng đứng trên giếng mẫu của Cassette, nhỏ 3 giọt (khoảng 100 -120μL) mẫu phân đã pha loãng vào giếng mẫu.

Bước 3: Đọc

15 phút sau, đọc kết quả một cách trực quan.(Lưu ý: KHÔNG đọc kết quả sau 20 phút!)

Giải thích kết quả

b002ch (4)

1.Kết quả âm tính

Nếu chỉ có vạch kiểm soát chất lượng C xuất hiện và vạch phát hiện G và M không hiển thị, điều đó có nghĩa là không phát hiện thấy kháng thể coronavirus mới và kết quả là âm tính.

2. Kết quả dương tính

2.1 Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch phát hiện M đều xuất hiện, điều đó có nghĩa là đã phát hiện được kháng thể IgM vi rút Corona mới và kết quả là dương tính với kháng thể IgM.

2.2 Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch phát hiện G đều xuất hiện, điều đó có nghĩa là đã phát hiện được kháng thể IgG của vi rút Corona mới và kết quả là dương tính với kháng thể IgG.

2.3 Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch phát hiện G và M đều xuất hiện, điều đó có nghĩa là đã phát hiện được kháng thể IgG và IgM của vi-rút Corona mới và kết quả là dương tính với cả kháng thể IgG và IgM.

3. Kết quả không hợp lệ

Nếu không thể quan sát được vạch kiểm soát chất lượng C, kết quả sẽ không hợp lệ bất kể vạch kiểm tra có hiển thị hay không và xét nghiệm phải được lặp lại.

Thông tin đặt hàng

tên sản phẩm Con mèo.KHÔNG Kích cỡ Mẫu vật Hạn sử dụng Dịch.& Sto.Nhiệt độ.
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori (Sắc ký bên) B012C-01 1 bài kiểm tra/bộ Phân 18 tháng 2-30oC / 36-86℉
B012C-25 25 test/bộ

Chúng tôi luôn thực hiện tinh thần của mình “Đổi mới mang lại sự nâng cao, Chất lượng cao đảm bảo sinh hoạt, Quản lý thúc đẩy lợi nhuận, Điểm tín dụng thu hút triển vọng cho Chứng chỉ iOS Testsealabs H. Pylori Antigen Rapid Test để chẩn đoán bệnh truyền nhiễm, Chúng tôi nồng nhiệt chào đón những người bạn tốt từ mọi tầng lớp của cuộc sống để hợp tác với chúng tôi.
Chứng chỉ iOSXét nghiệm kháng nguyên H. Pylori và xét nghiệm H. Pylori AG của Trung Quốc, Chúng tôi theo đuổi nguyên lý quản lý “Chất lượng là ưu việt, Dịch vụ là tối cao, Danh tiếng là trên hết” và sẽ chân thành tạo ra và chia sẻ thành công với tất cả khách hàng.Chúng tôi hoan nghênh bạn liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin và mong được làm việc với bạn.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi