• sản phẩm_banner
  • Protein Nucleocapsid tái tổ hợp SARS-CoV-2 (N-His)

    Protein Nucleocapsid tái tổ hợp SARS-CoV-2 (N-His)

    Chi tiết sản phẩm Protein Nucleocapsid tái tổ hợp SARS-CoV-2 được sản xuất bởi hệ thống biểu hiện Escherichia coli và gen mục tiêu Met1-Ala419 được biểu hiện bằng 6 thẻ HIS tại đầu N.Bao gồm 428 axit amin và dự đoán khối lượng phân tử là 46,6 kDa.Thuộc tính Độ tinh khiết ≥95% (SDS-PAGE) Khối lượng phân tử 46,6 kDa Đệm sản phẩm 20mM PB, 150mM NaCl, 10%Glycerol, pH8,0.Bảo quản Bảo quản ở -20oC đến -80oC.Tránh nhiều chu kỳ đông lạnh/tan băng.Thông tin đặt hàng Tên sản phẩm Cat.Không Qu...
  • Bộ xét nghiệm kháng thể bệnh lao (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

    Bộ xét nghiệm kháng thể bệnh lao (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

    Chi tiết sản phẩm Mục đích sử dụng Sản phẩm này phù hợp để sàng lọc lâm sàng định tính các mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần để phát hiện kháng thể chống lại Mycobacteria bệnh lao.Đây là một xét nghiệm đơn giản, nhanh chóng và không có công cụ để chẩn đoán bệnh lao do Mycobacteria lao gây ra.Nguyên lý xét nghiệm Bộ xét nghiệm kháng thể bệnh lao (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng chảy bên.Nó có hai dòng được phủ sẵn, dòng thử nghiệm “T” và dòng điều khiển “C”...
  • Bộ xét nghiệm nhanh HCG (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh HCG (Sắc ký bên)

    Chi tiết sản phẩm Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh HCG (Sắc ký bên) được sử dụng để chẩn đoán định tính in vitro về gonadotropin màng đệm ở người (HCG) trong mẫu nước tiểu.Xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.Nguyên tắc xét nghiệm Bộ sản phẩm này là phương pháp sắc ký miễn dịch và sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép để phát hiện HCG. Nó chứa các hạt hình cầu màu có nhãn kháng thể đơn dòng HCG 1 được bọc trong miếng đệm liên hợp, kháng thể đơn dòng HCG II được cố định trên...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 & Cúm A/B (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên SARS-CoV-2 & Cúm A/B (Sắc ký bên)

    Chi tiết sản phẩm Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên vi rút SARS-CoV-2 và Cúm A/B (Sắc ký bên) phù hợp để phát hiện định tính kháng nguyên SARS-CoV-2, kháng nguyên vi rút cúm A và kháng nguyên vi rút cúm B trong mẫu phết mũi họng ở người hoặc mẫu bệnh phẩm phết họng.Chỉ sử dụng cho Chẩn đoán trong ống nghiệm.Nguyên lý xét nghiệm SARS-CoV-2 và Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus cúm A/B dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch để phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2, kháng nguyên virus cúm A...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Monkeypox (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Monkeypox (Sắc ký bên)

    Chi tiết sản phẩm Mục đích sử dụng: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus Monkeypox được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên Monkeypox trong các mẫu bệnh tiết ra hoặc vảy ở người.Nó chỉ dành cho mục đích chẩn đoán in vitro.Nguyên tắc xét nghiệm: Khi mẫu được xử lý và thêm vào giếng mẫu, các kháng nguyên vi rút đậu khỉ trong mẫu sẽ tương tác với phức hợp hạt màu kháng nguyên-kháng thể được gắn nhãn kháng thể của vi rút đậu khỉ.Các phức chất di chuyển trên nitrocellulo...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt xuất huyết NS1 (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt xuất huyết NS1 (Sắc ký bên)

    Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt xuất huyết NS1 (Sắc ký bên) được thiết kế để phát hiện sớm kháng nguyên NS1 của virus sốt xuất huyết trong huyết thanh người, huyết tương, máu toàn phần hoặc máu toàn phần đầu ngón tay.Thử nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.Nguyên tắc xét nghiệm Bộ sản phẩm này là phương pháp sắc ký miễn dịch và sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép để phát hiện sốt xuất huyết NS1. Nó chứa các hạt hình cầu màu có nhãn kháng thể đơn dòng NS1 1 được bọc trong miếng đệm liên hợp, kháng thể đơn dòng NS1 II được cố định ...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgM/IgG sốt xuất huyết (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgM/IgG sốt xuất huyết (Sắc ký bên)

    Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể sốt xuất huyết IgM/IgG (Sắc ký bên) là xét nghiệm miễn dịch dòng bên nhằm phát hiện nhanh chóng, định tính các kháng thể IgG và IgM đối với virus sốt xuất huyết trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần hoặc máu toàn phần đầu ngón tay người.Thử nghiệm này chỉ cung cấp kết quả thử nghiệm sơ bộ.Xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.Nguyên lý xét nghiệm Thiết bị xét nghiệm Dengue IgM/IgG có 3 vạch được phủ sẵn là “G” (Vạch xét nghiệm Dengue IgG), “M” (Dengue I...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét HRP2/pLDH (P.fP.v) (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét HRP2/pLDH (P.fP.v) (Sắc ký bên)

    Chi tiết sản phẩm Mục đích sử dụng Bộ phát hiện kháng nguyên sốt rét được thiết kế như một phương pháp đơn giản, nhanh chóng, chất lượng và tiết kiệm chi phí để phát hiện và phân biệt đồng thời Plasmodium falciparum (Pf) và Plasmodium vivax (Pv) trong máu toàn phần của người hoặc máu toàn phần đầu ngón tay.Thiết bị này được thiết kế để sử dụng làm xét nghiệm sàng lọc và dùng để chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng P. f và Pv.Nguyên lý xét nghiệm Bộ xét nghiệm kháng nguyên sốt rét (Sắc ký bên) dựa trên nguyên tắc...
  • (Covid-19) Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgM/IgG (Sắc ký cao su)

    (Covid-19) Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể IgM/IgG (Sắc ký cao su)

    Mục đích sử dụng Nó dùng để phát hiện nhanh chóng và định tính kháng thể IgG/IgM gây hội chứng hô hấp cấp tính nặng do virus Corona 2 (SARS-CoV-2) trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.Xét nghiệm này sẽ được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán bệnh nhiễm vi-rút Corona do SARS-CoV-2 gây ra.Bài kiểm tra cung cấp kết quả kiểm tra sơ bộ.Kết quả âm tính không loại trừ khả năng nhiễm SARS-CoV-2 và chúng không thể được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc điều trị hoặc đưa ra quyết định quản lý khác.Để chẩn đoán in vitro...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể H. Pylori (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể H. Pylori (Sắc ký bên)

    Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể H. Pylori (Sắc ký bên) là phương pháp sắc ký bên nhằm phát hiện nhanh chóng, định tính các kháng thể IgG đặc hiệu với Helicobacter pylori trong huyết thanh người, huyết tương, máu toàn phần hoặc máu đầu ngón tay để hỗ trợ chẩn đoán bệnh Nhiễm H. pylori ở bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng của bệnh đường tiêu hóa.Xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.Nguyên lý xét nghiệm Bộ sản phẩm này là phương pháp sắc ký miễn dịch và sử dụng phương pháp chụp...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori (Sắc ký bên)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori (Sắc ký bên)

    Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori (Sắc ký bên) được sử dụng để chẩn đoán định tính in vitro kháng nguyên helicobacter pylori trong phân người.Xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.Nguyên tắc xét nghiệm Bộ sản phẩm này là phương pháp sắc ký miễn dịch và sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép để phát hiện Kháng nguyên H. Pylori.Nó chứa các hạt hình cầu có màu được dán nhãn kháng thể đơn dòng H. Pylori được bọc trong miếng đệm liên hợp.Một kháng thể đơn dòng H. Pylori khác là...
  • Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Brucella IgG/IgM (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

    Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Brucella IgG/IgM (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

    Mục đích sử dụng Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Brucella IgG/IgM (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch) phù hợp để sàng lọc lâm sàng định tính các mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần để phát hiện kháng thể kháng thể kháng Brucella.Nó được dự định sẽ được sử dụng như một xét nghiệm sàng lọc và hỗ trợ chẩn đoán nhiễm Brucella.Nguyên lý xét nghiệm Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể Brucella IgG/IgM (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng chảy bên.Các băng thử nghiệm bao gồm ...
123Tiếp theo >>> Trang 1 / 3