Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. pylori,
xét nghiệm phân vi khuẩn hp, Kháng nguyên H. Pylori, Phân H.pylori, H.pylori dương tính, Xét nghiệm H.Pylori,
Mục đích sử dụng
Kháng nguyên H. PyloriBộ xét nghiệm nhanh (Sắc ký bên) được sử dụng để chẩn đoán định tính in vitro kháng nguyên helicobacter pylori trong phân người.Xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.
Nguyên tắc kiểm tra
Bộ sản phẩm này là phương pháp sắc ký miễn dịch và sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép để phát hiện Kháng nguyên H. Pylori.Nó chứa các hạt hình cầu có màu được dán nhãn kháng thể đơn dòng H. Pylori được bọc trong miếng đệm liên hợp.Một kháng thể đơn dòng H. Pylori khác được cố định trên màng NC.và dòng kiểm soát chất lượng C được phủ kháng thể IgG kháng chuột của dê, áp dụng phản ứng kháng nguyên-kháng thể đặc hiệu cao và công nghệ sắc ký ngang, xác định định tính nồng độ Kháng nguyên H. Pylori trong phân người.
Thành phần/REF | B012C-01 | B012C-25 |
Băng thử nghiệm | 1 bài kiểm tra | 25 bài kiểm tra |
Chất pha loãng mẫu | 1 chai | 25 chai |
Hướng dẫn sử dụng | 1 miếng | 1 chiếc |
Giấy chứng nhận phù hợp | 1 miếng | 1 miếng |
Bước 1: Lấy mẫu
Thu thập mẫu phân trong các thùng chứa sạch, chống rò rỉ.
Bước 2: Kiểm tra
1. Lấy băng thử ra khỏi túi giấy bạc và đặt trên bề mặt phẳng
2. Rút chai mẫu ra, sử dụng que bôi kèm theo gắn trên nắp để chuyển một mẫu phân nhỏ (đường kính 3-5 mm; khoảng 30-50 mg) vào chai mẫu chứa dung dịch đệm chuẩn bị mẫu.
3. Đặt que vào chai và vặn chặt.Trộn kỹ mẫu phân với dung dịch đệm bằng cách lắc chai vài lần và để yên ống trong 2 phút.
4. Mở đầu chai mẫu và giữ chai ở vị trí thẳng đứng trên giếng mẫu của Cassette, nhỏ 3 giọt (khoảng 100 -120μL) mẫu phân đã pha loãng vào giếng mẫu.
Bước 3: Đọc
15 phút sau, đọc kết quả một cách trực quan.(Lưu ý: KHÔNG đọc kết quả sau 20 phút!)
1.Kết quả âm tính
Nếu chỉ có vạch kiểm soát chất lượng C xuất hiện và vạch phát hiện G và M không hiển thị, điều đó có nghĩa là không phát hiện thấy kháng thể coronavirus mới và kết quả là âm tính.
2. Kết quả dương tính
2.1 Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch phát hiện M đều xuất hiện, điều đó có nghĩa là đã phát hiện được kháng thể IgM vi rút Corona mới và kết quả là dương tính với kháng thể IgM.
2.2 Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch phát hiện G đều xuất hiện, điều đó có nghĩa là đã phát hiện được kháng thể IgG của vi rút Corona mới và kết quả là dương tính với kháng thể IgG.
2.3 Nếu cả vạch kiểm soát chất lượng C và vạch phát hiện G và M đều xuất hiện, điều đó có nghĩa là đã phát hiện được kháng thể IgG và IgM của vi-rút Corona mới và kết quả là dương tính với cả kháng thể IgG và IgM.
3. Kết quả không hợp lệ
Nếu không thể quan sát được vạch kiểm soát chất lượng C, kết quả sẽ không hợp lệ bất kể vạch kiểm tra có hiển thị hay không và xét nghiệm phải được lặp lại.
tên sản phẩm | Con mèo.KHÔNG | Kích cỡ | Mẫu vật | Hạn sử dụng | Dịch.& Sto.Nhiệt độ. |
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên H. Pylori (Sắc ký bên) | B012C-01 | 1 bài kiểm tra/bộ | Phân | 18 tháng | 2-30oC / 36-86℉ |
B012C-25 | 25 test/bộ |
Bộ xét nghiệm kháng nguyên H. Pylori
H. pylori là một loại vi khuẩn hình xoắn ốc có thể gây loét và viêm niêm mạc dạ dày, từ đó có thể dẫn đến ung thư dạ dày.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên H. Pylori là một cách dễ dàng để kiểm tra vi khuẩn này, bạn có thể thực hiện việc này một cách thoải mái tại nhà riêng của mình.
Bộ sản phẩm bao gồm một miếng gạc, kim lấy máu và lọ dung dịch bảo quản mà bạn sử dụng để lấy mẫu nước bọt hoặc phân.Gạc và que thử được đưa vào lọ, trộn đều và ủ ở nhiệt độ phòng trong 10 phút.Kết quả xuất hiện chỉ trong 10 phút sau khi ủ.