• sản phẩm_banner

Xét nghiệm sốt rét OEM Xét nghiệm sốt rét Bộ xét nghiệm kháng nguyên sốt rét y tế

Mô tả ngắn:

Mẫu vật Máu toàn phần/Máu đầu ngón tay Định dạng Băng cassette
Dịch.& Sto.Nhiệt độ. 2-30oC / 36-86℉ Thời gian kiểm tra 20 phút
Sự chỉ rõ 1 bộ xét nghiệm/Bộ;25 xét nghiệm/Bộ

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

tuân thủ hợp đồng”, phù hợp với yêu cầu của thị trường, tham gia vào cuộc cạnh tranh trên thị trường bằng chất lượng vượt trội cũng như cung cấp công ty toàn diện và tuyệt vời hơn nhiều cho người mua hàng để giúp họ trở thành người chiến thắng lớn.Mục tiêu của công ty chắc chắn là sự hài lòng của khách hàng đối với Bộ xét nghiệm kháng nguyên sốt rét y tế OEM Malaria Test Malaria Test, Chúng tôi rất vinh dự được đáp ứng nhu cầu của bạn. Chúng tôi chân thành hy vọng chúng tôi sẽ hợp tác với bạn trong tương lai gần.
tuân thủ hợp đồng”, phù hợp với yêu cầu của thị trường, tham gia vào cuộc cạnh tranh trên thị trường bằng chất lượng vượt trội cũng như cung cấp công ty toàn diện và tuyệt vời hơn nhiều cho người mua hàng để giúp họ trở thành người chiến thắng lớn.Sự theo đuổi của công ty chắc chắn là sự hài lòng của khách hàng đối vớiBộ xét nghiệm nhanh sốt rét và xét nghiệm sốt rét Trung Quốc, Hầu hết các vấn đề giữa nhà cung cấp và khách hàng là do giao tiếp kém.Về mặt văn hóa, các nhà cung cấp có thể miễn cưỡng đặt câu hỏi về những mặt hàng mà họ không hiểu.Chúng tôi phá bỏ những rào cản này để đảm bảo bạn đạt được điều mình muốn ở mức độ mong đợi vào thời điểm bạn muốn.Thời gian giao hàng nhanh hơn và sản phẩm bạn mong muốn là Tiêu chí của chúng tôi.

Thông tin chi tiết sản phẩm

Mục đích sử dụng
Bộ phát hiện kháng nguyên sốt rét được thiết kế như một phương pháp đơn giản, nhanh chóng, chất lượng và tiết kiệm chi phí để phát hiện và phân biệt đồng thời Plasmodium falciparum (Pf) và Plasmodium vivax (Pv) trong máu toàn phần của người hoặc máu toàn phần đầu ngón tay.Thiết bị này được thiết kế để sử dụng làm xét nghiệm sàng lọc và dùng để chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng P. f và Pv.

Nguyên tắc kiểm tra
Bộ xét nghiệm kháng nguyên sốt rét (Sắc ký bên) dựa trên nguyên tắc phương pháp kẹp kháng thể kép kính hiển vi để xác định nhanh chóng định tính kháng nguyên Pf/Pv trong máu toàn phần của người hoặc máu toàn phần ở đầu ngón tay.Vi cầu được đánh dấu bằng kháng thể kháng HRP-2 (đặc hiệu với Pf) trên dải T1 và kháng thể kháng PLDH (đặc hiệu với Pv) trên dải T2 và kháng thể đa dòng IgG kháng chuột được phủ trên vùng kiểm soát chất lượng (C). ).Khi mẫu chứa kháng nguyên sốt rét HRP2 hoặc pLDH và nồng độ cao hơn giới hạn phát hiện tối thiểu được phép phản ứng với vi cầu keo được phủ kháng thể Mal để tạo thành phức hợp kháng thể-kháng nguyên.Sau đó, phức hợp này di chuyển sang một bên trên màng và liên kết tương ứng với kháng thể cố định trên màng tạo ra một vạch màu hồng trên vùng thử nghiệm, cho biết kết quả dương tính.Sự hiện diện của vạch đối chứng chứng tỏ xét nghiệm đã được thực hiện chính xác bất kể sự hiện diện của kháng nguyên Pf/Pv.

Nội dung chính

Các thành phần được cung cấp được liệt kê trong bảng.

Thành phầnREF B013C-01 B013C-25
Băng thử nghiệm 1 bài kiểm tra 25 bài kiểm tra
Chất pha loãng mẫu 1 chai 1 chai
ống nhỏ giọt 1 miếng 25 chiếc
Hướng dẫn sử dụng 1 miếng 1 miếng
Giấy chứng nhận phù hợp 1 miếng 1 miếng

Dòng chảy hoạt động

Bước 1: Lấy mẫu

Thu thập máu toàn phần hoặc máu đầu ngón tay của con người đúng cách.

Bước 2: Kiểm tra

1. Lấy ống chiết ra khỏi bộ sản phẩm và hộp thử ra khỏi túi màng bằng cách xé rãnh.Đặt nó trên mặt phẳng ngang.
2. Mở túi giấy nhôm đựng thẻ kiểm tra.Lấy thẻ kiểm tra ra và đặt nằm ngang trên bàn.
3. Thêm ngay 60μL dung dịch pha loãng mẫu.Bắt đầu đếm.

Bước 3: Đọc

20 phút sau, đọc kết quả một cách trực quan.(Lưu ý: KHÔNG đọc kết quả sau 30 phút!)

Giải thích kết quả

1.Pf Tích cực
Sự hiện diện của hai dải màu (“T1” và “C”) trong cửa sổ kết quả cho biết Pf Dương tính.
2.Pv tích cực
Sự hiện diện của hai dải màu (“T2” và “C”) trong cửa sổ kết quả cho biết Pv
3. Tích cực.Pf và Pv dương
Sự hiện diện của ba dải màu (“T1”, “T2” và “C”) trong cửa sổ kết quả có thể cho thấy sự lây nhiễm hỗn hợp của P. f và Pan.
4. Kết quả âm tính
Sự hiện diện duy nhất của vạch chứng (C) trong cửa sổ kết quả cho thấy kết quả âm tính.
5.Kết quả không hợp lệ
Nếu không có dải nào xuất hiện trong vùng kiểm soát (C), kết quả kiểm tra sẽ không hợp lệ bất kể sự hiện diện hay vắng mặt của vạch trong vùng kiểm tra (T).Hướng dẫn có thể không được tuân thủ chính xác hoặc kết quả xét nghiệm có thể không tốt. Nên lặp lại xét nghiệm bằng thiết bị mới.

niuji1

Thông tin đặt hàng

tên sản phẩm Con mèo.KHÔNG Kích cỡ Mẫu vật Hạn sử dụng Dịch.& Sto.Nhiệt độ.
Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên sốt rét HRP2/pLDH (Pf/Pv) (Sắc ký bên) B013C-01 1 bài kiểm tra/bộ Máu toàn phần/Máu đầu ngón tay 18 tháng 2-30oC / 36-86℉
B013C-25 25 test/bộ

tham gia vào cuộc cạnh tranh trên thị trường bằng chất lượng vượt trội của nó cũng như cung cấp công ty toàn diện và tuyệt vời hơn nhiều cho người mua hàng để giúp họ trở thành người chiến thắng lớn.Sự theo đuổi của tập đoàn chắc chắn là sự hài lòng của khách hàng đối với Trung Quốc OEM Malaria Test Malaria Test Medical Malaria PF /PV /Pan.Bộ xét nghiệm Kháng nguyên/Kháng thể, Chúng tôi rất vinh dự được đáp ứng nhu cầu của bạn. Chúng tôi chân thành hy vọng chúng tôi sẽ hợp tác với bạn trong thời gian sắp tới.
Trung Quốc OEMBộ xét nghiệm nhanh sốt rét và xét nghiệm sốt rét Trung Quốc, Hầu hết các vấn đề giữa nhà cung cấp và khách hàng là do giao tiếp kém.Về mặt văn hóa, các nhà cung cấp có thể miễn cưỡng đặt câu hỏi về những mặt hàng mà họ không hiểu.Chúng tôi phá bỏ những rào cản này để đảm bảo bạn đạt được điều mình muốn ở mức độ mong đợi vào thời điểm bạn muốn.Thời gian giao hàng nhanh hơn và sản phẩm bạn mong muốn là Tiêu chí của chúng tôi.


  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi