Thúc đẩy quá trình phát triển thuốc

Phát hiện đột phá về công nghệ kháng thể đơn dòng (mAb) của Kohler và Milstein vào năm 1975 đã mở ra khả năng tạo ra kháng thể như một loại phương pháp trị liệu (Kohler & Milstein, 1975).Kháng thể đơn dòng (mAbs) là một trong những nền tảng thuốc được sử dụng rộng rãi nhất cho các bệnh truyền nhiễm hoặc điều trị ung thư vì chúng nhắm mục tiêu có chọn lọc vào mầm bệnh, tế bào truyền nhiễm, tế bào ung thư và thậm chí cả tế bào miễn dịch.Bằng cách này, chúng làm trung gian cho việc loại bỏ các phân tử và tế bào mục tiêu với ít tác dụng phụ hơn các phương thức điều trị khác.Đặc biệt, mAbs điều trị ung thư có thể nhận ra các protein trên bề mặt tế bào trên tế bào đích và sau đó tiêu diệt các tế bào đích bằng nhiều cơ chế.
Việc nhân hóa làm giảm đáng kể khả năng sinh miễn dịch của kháng thể trị liệu ở người, khiến cho việc sử dụng lâu dài có thể thực hiện được.Những tiến bộ như vậy trong công nghệ kháng thể đã dẫn đến sự bùng nổ trong việc phát triển mAbs trị liệu trong thập kỷ qua.Một loạt các dẫn xuất kháng thể, bao gồm protein tổng hợp Fc, liên hợp kháng thể-thuốc (ADC), immunocytokine (sự kết hợp kháng thể-cytokine) và sự kết hợp kháng thể-enzym, cũng được phát triển và thương mại hóa như một phương pháp điều trị mới.